rum.medicsguru.ru

Distrofie

distrofie musculară


Ce este distrofia musculara?

distrofie musculară

distrofie musculară Acesta este de fapt un grup de boli transferate prin moștenire. Acestea sunt caracterizate prin atrofie simetrică a musculaturii scheletice, care este în mod constant progresează.

Boala este nedureros, senzație în membrele sale conservate. Remarcabil, atunci când degenerarea țesutului conjunctiv al mușchilor afectați crește în dimensiune, ceea ce creează o impresie falsă de putere și puterea lor.

Tipuri de distrofie musculara

Această patologie este împărțit în patru tipuri principale:

1) Distrofia (cea mai comună este de 50% din toate bolile);

2) distrofie Becker;

3) distrofiel umăr-față;

4) distrofia cingătoare membrelor.

distrofie musculară Duchenne Este ereditar si rapid progresiva. De obicei, se manifesta in copilarie (1-3 ani) și este combinat cu sistemul cardiovascular afectata, tulburări mentale, atrofie musculară, leziuni ale oaselor și articulațiilor. Distrofia musculară Duchenne este un curs nefavorabil și au la 20 de ani care se termină în moarte.

Încălcările apar în primul an de viață: copiii bolnavi au muschii pelvieni slabi, mersul pe jos cu dificultate, ele nu pot rula în jurul valorii în spatele colegii lor în dezvoltarea psihomotorie. Datorită atrofia mușchilor în 9-12 ani, copilul nu se poate mișca în mod independent și se limitează la un scaun cu rotile. Tulburări cardiovasculare ca Manifestată (insuficiență cardiacă), Tulburări mentale (imbecilitate, debilitate, retard mental). Moartea apare adesea din insuficienta cardiaca sau pneumonie.

Becker distrofie are un curs favorabil. Simptomele clinice incep sa apara in 10-15 ani, iar pacientul poate trăi timp de mai mult de 40 de ani. Simptomele severe apar la o varsta mai tarziu, intelectul conservat, invaliditate completă are loc în aproximativ 20 de ani.

Distrofia musculară Duchenne și Becker transferat gena, care este un cromozom sexual, și suferă doar reprezentanții sexului masculin.

De-umăr facial și la nivelul membrelor brau distrofie poate avea loc atât la bărbați cât și femei, și nu conduce întotdeauna la imobilitate.

Umarului-fata distrofia progresează lent și este relativ benigne. Boala apare mai ales in copilarie si adolescenta timpurie. Simptomele includ dificultate expresii și mișcări faciale: râzând și plângând la fața pacientului este sedentar, copilul nu se poate ridica bratele deasupra capului.

Atunci când distrofia centurii membrelor afectează umăr și centura pelvica, există o slăbiciune a brațelor și picioarelor. Se manifesta boala la orice varsta - de la copilarie la maturitate. Există o presupunere că mai devreme simptomele apar la nivelul membrelor-brau distrofie musculara, cu atât mai repede și mai mult maligne progreseaza. Principalele simptome sunt tulburări de mers (devine „rață“), pacientii cu boli severe pentru a obține în sus și ridica obiecte, el are o slăbiciune la nivelul membrelor.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Tratamentul distrofiei musculare

Medicina modernă nu a găsit încă mijloacele capabile să prevină progresia distrofie musculară sau încetini cursul. Tratamentul are ca obiectiv principal lupta impotriva deformari ale coloanei vertebrale, consolidarea musculare, prevenirea pneumonie și alte boli asociate. Medicii folosesc dispozitive ortopedice, fizioterapie, se efectuează intervenția chirurgicală pentru a ajuta pentru un timp pentru a salva capacitatea unei persoane de a se deplasa.

Oamenii de știință din întreaga lume sunt efectuarea de cercetare, care pot învinge această patologie periculoasă. De exemplu, în dezvoltarea terapiei genetice este, în interiorul adenovirus (conductor) este plasat o gena responsabila pentru producerea de dystrophin proteine ​​musculare. Cercetatorii au injectat soareci cu ea si au obtinut rezultate promițătoare.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2018 rum.medicsguru.ru